Thuốc kê đơn không được quảng cáo dưới mọi hình thức

	Thủ tướng Nga kêu gọi cấm quảng cáo thuốc lá
	Ô nhiễm quảng cáo thuốc phòng the, kích dục

Bộ Y tế cho biết, ngày 14/6/2005, Quốc hội khóa XI kỳ họp thứ 7 đã thông qua Luật Dược. Sau gần 10 năm triển khai thực hiện, Luật Dược đã đáp ứng được yêu cầu thực tiễn, tăng cường hiệu lực, hiệu quả của công tác quản lý nhà nước về dược, quy định rõ quyền và nghĩa vụ của các cơ sở kinh doanh thuốc, bảo đảm quyền và lợi ích hợp pháp của nhân dân trong sử dụng thuốc có chất lượng, hợp lý và an toàn. Bên cạnh những thành tựu cơ bản đã đạt được, trước những biến đổi của tình hình phát triển kinh tế xã hội, việc thực hiện các cam kết quốc tế cũng như tình hình hoạt động kinh doanh, cung ứng thuốc, đòi hỏi phải nghiên cứu, điều chỉnh Luật Dược cho phù hợp.

Hiện Bộ Y tế đã dự thảo Luật Dược gồm 13 chương, 98 điều và đang lấy ý kiến cho dự thảo luật này. Bên cạnh những quy định chung, Bộ Y tế đã đề xuất những quy định cụ thể về phát triển công nghiệp dược; người hành nghề dược; quyền và nghĩa vụ của người hành nghề dược; kinh doanh thuốc và nguyên liệu làm thuốc; đăng ký, lưu hành thuốc; dược liệu làm thuốc; đơn thuốc và sử dụng thuốc; cung ứng thuốc trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh; thông tin, quảng cáo thuốc…

Ảnh minh họa

Trong đó, Bộ Y tế đề xuất chính sách của nhà nước về lĩnh vực dược :bảo đảm cung ứng đủ thuốc có chất lượng, giá hợp lý cho nhu cầu phòng bệnh, chữa bệnh của nhân dân; phù hợp với cơ cấu bệnh tật, đáp ứng kịp thời yêu cầu an ninh, quốc phòng, thiên tai, dịch bệnh và các nhu cầu khẩn cấp khác. Kết hợp đầu tư ngân sách với huy động các nguồn lực khác cho phát triển công nghiệp sản xuất thuốc generic, vắc xin, thuốc dược liệu và hóa dược. Ưu tiên sử dụng thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp tại các cơ sở y tế nhà nước, các chương trình y tế quốc gia và trong đấu thầu mua thuốc từ nguồn ngân sách nhà nước, nguồn kinh phí bảo hiểm y tế. Sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả; đẩy mạnh hoạt động dược lâm sàng và cảnh giác dược, trong đó ưu tiên đào tạo, đào tạo lại nguồn nhân lực cho hoạt động dược lâm sàng.

Về quản lý giá thuốc Bộ Y tế đề xuất, quản lý giá thuốc theo cơ chế thị trường, tôn trọng quyền tự định giá, cạnh tranh về giá của tổ chức, cá nhân kinh doanh thuốc theo quy định của pháp luật. Bảo đảm công khai, minh bạch giá thuốc khi lưu hành thuốc trên thị trường...

Luật Dược 2005 hiện hành chưa quy định về việc nội dung quảng cáo thuốc. Chính vì vậy tại dự thảo, Bộ Y tế đề xuất: Việc quảng cáo thuốc do cơ sở kinh doanh thuốc hoặc người kinh doanh dịch vụ quảng cáo thực hiện và phải tuân theo quy định của pháp luật về quảng cáo. Trước khi quảng cáo, cơ sở có thuốc quảng cáo phải gửi hồ sơ đăng ký nội dung quảng cáo tới cơ quan quản lý nhà nước về dược để xác nhận nội dung quảng cáo. Người phát hành quảng cáo, người kinh doanh dịch vụ quảng cáo, cơ sở có thuốc quảng cáo chỉ được tiến hành quảng cáo khi nội dung quảng cáo đã được cơ quan quản lý nhà nước về dược xác nhận và phải quảng cáo đúng nội dung đã được xác nhận. Dự thảo nêu rõ, thuốc kê đơn không được quảng cáo cho công chúng dưới mọi hình thức. Thuốc không kê đơn được quảng cáo trên các phương tiện quảng cáo; trường hợp quảng cáo trên truyền thanh, truyền hình phải đáp ứng đủ các điều kiện : Có số đăng ký tại Việt Nam đang còn hiệu lực; có hoạt chất thuộc danh mục được quảng cáo trên truyền thanh, truyền hình do Bộ Y tế ban hành.

Dự thảo cũng đề xuất quy định nghiêm cấm kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc mà không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh, giấy phép kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc; kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc vượt quá phạm vi hoạt động chuyên môn được ghi trong giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh, giấy phép kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Lâm Khánh